Kort beskrivelse:
CAS-nummer: 1197-18-8
Molekylformel: C8H15NO2
molekylvekt: 157,21
Kjemisk struktur:
| Grunnleggende informasjon | |
| Produktnavn | Tranexamsyre |
| Karakter | Kosmetisk karakter |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt, krystallinsk pulver |
| Assay | 99 % |
| Holdbarhet | 2 år |
| Pakking | 25 kg/trommel |
| Kjemiske egenskaper | Det er fritt løselig i vann og iseddik og er svært lite løselig i etanol og praktisk talt uløselig i eter |
Beskrivelse
Tranexamsyre er et derivat av aminometylbenzosyre, og en slags antifibrinolytiske midler for å stoppe blødninger. Hemostasemekanismen til tranexamsyre ligner på aminokapronsyre og aminometylbenzosyre, men effekten er sterkere. Styrken er 7 til 10 ganger aminokapronsyre, 2 ganger aminometylbenzosyre, men toksisiteten er lik.
Den kjemiske strukturen til tranexamsyre er lik lysin, konkurrerende hemming av plasmin opprinnelig i fibrinadsorpsjon, for å forhindre aktivering av dem, beskytter fiberprotein for ikke å brytes ned av plasmin og løses opp, til slutt oppnå hemostase. Anvendes ved behandling av akutt eller kronisk, lokalisert eller systemisk primærfibrinolytisk hypertyreose forårsaket av blødning, slik som obstetrisk blødning, nyreblødning, blødning av hypertrofi i prostata, hemofili, lungetuberkulose hemoptyse, lungeoperasjon av leverblødning, , milt og andre innvoller blødninger; kan også brukes i kirurgi ved unormal blødning osv.
Klinisk tranexamsyre har betydelig effekt på insektbitt, dermatitt og eksem, enkel purpura, kronisk urticaria, kunstig sex-urticaria, giftig utbrudd og utbrudd. Og har også en viss effekt på erytrodermi, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus (SLE), Erythema multiforme, helvetesild og alopecia areata. Behandling av arvelig angioødemeffekt er også god. Ved behandling av Chloasma er allmennmedisin effektiv ca 3 uker, markant effektiv 5 uker, et kurs på 60 dager. Gis oralt i doser på 0,25 ~ 0,5 g, om dagen 3 ~ 4 ganger. Noen få pasienter kan kvalme, tretthet, kløe, ubehag i magen og diaré bivirkninger etter at abstinenssymptomer forsvinner.
Indikasjoner
Ulike blødninger forårsaket av akutt eller kronisk, lokalisert eller systemisk primær hyperfibrinolyse; sekundær hyperfibrinolytisk tilstand forårsaket av disseminert intravaskulær koagulasjon. Vanligvis ikke bruk dette produktet før heparinisering.
Traumer eller kirurgiske blødninger i vev og organer med rikelig med plasminogenaktivatorer som prostata, urinrør, lunge, hjerne, livmor, binyrer og skjoldbruskkjertel.
En antagonist av vevsplasminogenaktivator (t-PA), streptokinase og urokinase.
Fibrinolytisk blødning forårsaket av kunstig abort, tidlig morkakeløsning, dødfødsel og fostervannsemboli; og økt menorragi forårsaket av patologisk intrauterin fibrinolyse.
Cerebral nevropati mild blødning, slik som subaraknoidalblødning og intrakraniell aneurismeblødning, effekten av Amstat i denne tilstanden er bedre enn for andre anti-fibrinolytiske midler. Spesiell oppmerksomhet må rettes mot risikoen for hjerneødem eller hjerneinfarkt. For alvorlige pasienter med kirurgiske indikasjoner kan dette produktet kun brukes som et hjelpemiddel.
For behandling av arvelig angioneurotisk ødem kan det redusere antall og alvorlighetsgrad av episoder.
Brukes hos pasienter med hemofili for deres aktive blødninger i kombinasjon med andre legemidler.
Hemofilipasienter med faktor VIII- eller faktor IX-mangel ved tanntrekking eller oral kirurgi ved operasjonsblødning.
